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A anemia falciforme é uma doença sanguínea hereditária causada por uma mutação no gene da β-globina, que leva à formação de uma hemoglobina anormal chamada HbS.Em condições de baixo nível de oxigénio, a HbS polimeriza, fazendo com que os glóbulos vermelhos adquiram uma forma falciforme, rígida e frágil.Estas células anormais têm uma vida útil curta (10-20 dias) e podem bloquear pequenos vasos sanguíneos.Caraterísticas principais:Anemia hemolítica crónicaCrises vaso-oclusivas dolorosasInfecções recorrentes (devido à asplenia funcional)Atraso no crescimento e lesões em órgãos (baço, rins, pulmões, cérebro)