Atika Yanina / Hanane Mouada / Meriem Chebane
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Dwie pochodne benzoksazyny (3a i 3b) oddziaływały z celami biologicznymi w celu zbadania ich działania przeciwutleniającego i przeciwnowotworowego. Substytucja atomem wodoru umożliwiła związkowi 3a hamowanie rodników DPPH skuteczniej niż kwas askorbinowy , przy niższej wartości EC50. Badania in silico wykazały, że związki te wiązały sięspontanicznie z peroksydazą glutationową 7 poprzez konwencjonalne wiązania wodorowe, sugerując, że wiązania wodorowe, co sugeruje, że mogą one neutralizować reaktywne formy tlenu. Związek 3a może indukować konformację jednoniciowego DNA in vitro. Energie wiązania podobne do wyników in vitro sugerowały specyficzne i niewielkie mechanizmy interakcji w eksperymentach dokowania. Wzrost absorbancji przy 280 nm i elektrostatyczne wiązanie związków z BSA sugerowały ich potencjał przeciwnowotworowy.potencjał przeciwnowotworowy. Uzyskane wyniki rzucają światło na procesy farmakologiczne i potencjał leczniczy pochodnych benzoksazyny.Słowa kluczowe: Pochodne benzoksazyny, aktywność antyoksydacyjna, potencjał przeciwnowotworowy, DNA, BSA, dokowanie molekularne.