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Due derivati della benzoxazina (3a e 3b) hanno interagito con bersagli biologici per studiare i loro effetti antiossidanti e antitumorali. La sostituzione con un atomo di idrogeno ha permesso al composto 3a di inibire i radicali DPPH in modo più efficace dell’acido ascorbico , con un valore EC50 inferiore. Le indagini in silico hanno mostrato che i composti si sono legatispontaneamente alla glutatione perossidasi 7 attraverso legami a idrogeno convenzionali, suggerendo che legami a idrogeno, suggerendo che potrebbero neutralizzare le specie reattive dell’ossigeno. Il composto 3a è stato in grado di indurre la conformazione del DNA a singolo filamento in vitro. Le energie di legame simili ai risultati in vitro hanno suggerito meccanismi di interazione specifici e minori negli esperimenti di docking. L’aumento dell’assorbanza a 280 nm e il legame elettrostatico dei composti con la BSA hanno suggerito il loro potenziale antitumorale.potenziale antitumorale. Questi risultati fanno luce sui processi farmacologici e sul potenziale medicinale dei derivati della benzoxazina.Parole chiave: Derivati benzoxazinici, attività antiossidante, potenziale antitumorale, DNA, BSA, docking molecolare.
