Ammar Ali Saleh Jaber / M. Aamir Mirza / Zeenat Iqbal
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A administração eficaz de fármacos na cavidade vaginal é frequentemente um desafio devido às suas variações fisiológicas peculiares, incluindo grandes diferenças de pH. Tendo em conta este atributo do local alvo, o presente trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de estratégias de formulação que pudessem ultrapassar este problema e entregar com sucesso moléculas como o Ciclopirox olamina através de SLNs. Os SLNs optimizados foram selecionados para desenvolvimento posterior. Quando avaliadas in vivo, não apresentaram qualquer potencial de irritação, apesar de uma bioadesão apreciável. Foi também observada uma diminuição notável das CFUs quando avaliada no modelo de infeção em ratos. Assim, o estudo proposto define os desafios para o desenvolvimento de um sistema de formulação adequado que ultrapasse as barreiras de entrega do local vaginal.
