Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Autoimmunowe zapalenie wątroby to rzadka, ale potencjalnie poważna przewlekła choroba wątroby, której rozpoznanie bywa trudne. Celem niniejszego badania było opisanie cech klinicznych, paraklinicznych, histologicznych oraz przebiegu choroby u pacjentów z autoimmunowym zapaleniem wątroby. Przeprowadziliśmy jednoośrodkowe, retrospektywne badanie opisowe obejmujące okres 11 lat, w którym zebrano dane wszystkich pacjentów obserwowanych z powodu autoimmunologicznego zapalenia wątroby. Do badania włączono 24 pacjentów o średnim wieku 50,2 lat i stosunku płci kobiet do mężczyzn wynoszącym 3. HAI przebiegało objawowo w 71% przypadków, przy czym dominowały astenia (46%) oraz zespół obrzękowo-wodniakowy (42%). W jednej trzeciej przypadków (33%) rozpoznanie opierało się na ostrym zapaleniu wątroby. W momencie rozpoznania u 58% pacjentów stwierdzono marskość wątroby. Leczenie kortykosteroidami i azatiopryną rozpoczęto u 18 pacjentów, uzyskując całkowitą odpowiedź biochemiczną w 78% przypadków. Brak początkowej odpowiedzi na leczenie był związany z zaawansowanym zwłóknieniem (p = 0,01), od początku zdekompensowaną marskością wątroby (p = 0,04) oraz podwyższonym poziomem bilirubiny całkowitej (p = 0,05).
