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In diesem Buch werden Herzglykoside (CGs) als neuartige multizentrische Krebsmittel untersucht. Neben ihrer traditionellen Verwendung in der Kardiologie modulieren CGs Na⁺/K⁺-ATPase-verknüpfte Signalwege, die das Überleben von Krebszellen, Apoptose, Autophagie, Angiogenese und Immunaktivierung steuern. Das Buch hebt Schlüsselmechanismen hervor, darunter mitochondriale Apoptose, ROS-Erzeugung, HIF-1α-Inhibition und immunogener Zelltod, der die Antitumor-Immunität verstärkt. Er fasst überzeugende präklinische Beweise für die wichtigsten Krebsarten zusammen und skizziert Synergien mit Chemotherapie, gezielter Therapie, Strahlentherapie und Immuntherapie. Die klinischen Ergebnisse sind vielversprechend, werden jedoch durch Kardiotoxizität, einen engen therapeutischen Index, pharmakokinetische Schwankungen und die Heterogenität der Tumore eingeschränkt. In diesem Buch werden innovative Lösungen zur Verbesserung von Sicherheit und Wirksamkeit untersucht: Struktur- und Aktivitätsoptimierung, isoformselektive Analoga, Verabreichung von Nanopartikeln, tumoraktivierte Prodrugs, KI-gesteuertes Wirkstoffdesign und biomarkerbasierte Patientenauswahl. Die Studie kommt zu dem Schluss, dass CGs ein erhebliches Potenzial als zukünftige Präzisions-Onkologie-Therapeutika haben.
