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Inhaltsangabe:Einleitung: Von Leistner et al. synthetisierte mercaptoalkylsubstituierte Pyrimidin-(bzw. Chinazolin-) 2,4(1H,3H)-dione sind in vielfacher Weise biologisch aktiv. So zeigt das 3-(2-Mercaptoethyl)-chinazolin-2,4(1H,3H)-dion (MECH, LSL-041, 100-041) einen immunstimulierenden und immunrestaurativen Einfluß auf zahlreiche Parameter der unspezifischen und spezifischen Abwehrmechanismen. Durch Untersuchungen von Drößler et al., Leipzig, konnte diesbezüglich eine Überlegenheit dieser Verbindung im Vergleich zu eingeführten Arzneimitteln wie LevamisolR oder IsoprinosineR festgestellt werden. Nachfolgend sind einige immunpharmakologische Effekte *1/8* von MECH aufgeführt: - Steigerung der Serumantikörperkonzentration. - Steigerung von Intensität und Dauer einer mitogeninduzierten T-Zell-Proliferation. - Beeinflussung der 'delayed-type hypersensitivity reaction' der Maus. - Steigerung der Anzahl rosettenbildender Zellen. - Steigerung der Anzahl IgM- und IgG-Plaque-bildender Zellen. - Beschleunigung der Restauration immunologischer Reaktivität. - Stimulation der Biosynthese von Interleukin 2 (IL-2). - Förderung der mitogeninduzierten Synthese von Interleukin 1 (IL-1). - Quantitative Erhöhung der Plasmastruktur Mac-1 (Komplementrezeptor für C3b). - Steigerung des 'oxidativen burst' kultivierter Granulozyten. In den vergangenen Jahren wurden durch Leistner et al. im Rahmen einer breit an-gelegten Synthesekonzeption gezielte strukturelle Modifikationen an der Leitstruktur MECH sowie dessen nicht-benzokondensierten, mono -bzw. mehrcyclischen Mercapto-alkyl-pyrimidindion-Homologen vorgenommen. Die von Ziska und Siegling synthetisierten funktionalisierten Thioether und deren Mono- bzw. Dioxidationsprodukte der allgemeinen Strukturformel I erwiesen sich ebenso, wie mono- bzw. mehr-cyclische Pyrimidindione der Struktur II, welche von Wippich und Witzel dargestellt wurden, als immunmodulatorisch wirksam. Durch Dähn und Wippich wurden erstmals die in 1-Positi
