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I. Einleitung. Wenn man aus frischem Blut die eiweissartigen Bestandteile in irgend einer Weise entfernt, bekommt man unter der Voraussetzung, dass bestimmte Kautelen beachtet worden sind, eine wasserklare Flüssigkeit, die mit Über schuss einer alkalischen Lösung eines Cuprisalzes erhitzt, dies teilweise reduziert zur Cuproverbindung: wieviel von der Cupriverbindung reduziert ist, kann man nach verschiedenen Methoden quantitativ bestimmen. Hydrolysiert man dasselbe Blut vorher mit irgend einer nicht zu kon zentrierten Mineralsäure, neutralisiert dann und verfährt mit dem Hydro lysat weiter wie oben beschrieben, so findet man meistens, dass mehr Kupfer salz reduziert wird. Diese zwei einfachen Tatsachen bilden die Grundlage für alles, das in den nächsten Seiten besprochen werden soll. Eine einfache Sache, wird mancher denken. Zu einfach sogar. Denn diese Reduktion wird - das weiss wohl ein jeder in unseren Kreisen - hervor gerufen von Glucose, und über diesen Blutzucker ist schon soviel geschrieben worden, Jahre und Jahrzehntelang, dass wir nun wohl so ziemlich alles davon wissen. Er wird, je nach dem augenblicklichen Bedarf, in Leber und Muskeln in Glykogen umgesetzt, oder das Glykogen spaltet sich wieder in Zucker, der Zucker in Acetaldehyd bzw. Milchsäure, und schliesslich verbrennen diese zu Kohlensäure und Wasser. Das ist die geläufige Vorstellung. Im folgenden hoffe ich zeigen zu können, dass diese übliche Anschauung, nach der es möglich wäre, den Umfang des ganzen Kohlenhydratstoffwechsels zu berechnen aus den einerseits für den (freien) Blutzucker, andrerseits für das Glykogen festgestellten Werten mit einem geringen Spielraum für ihre unmittelbaren Zwischenprodukte, vollkommen unrichtig ist.
