Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
W niniejszej książce podjęto wysiłki w celu poprawy lokalnego dostarczania leków do różnych tkanek błony śluzowej poprzez enkapsulację w CD, stosując strategie tiolowania i wstępnej aktywacji w celu przezwyciężenia niskiego czasu przebywania, uczucia obcego ciała, podrażnienia i innych barier biochemicznych. Badane CD, α-CD i β-CD zostały z powodzeniem zmodyfikowane w celu uzyskania większej mukoadhezji, wydłużenia czasu przebywania leku, poprawy rozpuszczalności w wodzie i poprawy tolerancji leku poprzez zmniejszenie jego działania drażniącego. Tiolowanie CD przeprowadzono poprzez indukowanie grup aldehydowych, a następnie koniugację cysteaminy. Niejonowe tiolowane CD zsyntetyzowano przez podstawienie grup hydroksylowych bromem, a następnie tiolację tiomocznikiem. Tiolowane CD zostały dodatkowo ulepszone poprzez uodpornienie ich na utlenianie przy wyższym pH w roztworach poprzez wstępną aktywację wolnych grup tiolowych. Tiomery, wielofunkcyjne polimery, wykazywały zalety w przedłużonym czasie przebywania leku przez właściwości mukoadhezyjne. Obecność grup tiolowych prowadzi do tworzenia wiązań dwusiarczkowych między polimerem a podjednostką cysteinową glikoproteiny śluzu, a tym samym wydłuża czas przebywania systemu dostarczania.
