Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
W niniejszej pracy opisano przygotowanie, reaktywność chemiczną i aktywność przeciwko Mycobacterium tuberculosis fenazyn pochodzących z naturalnych naftochinonów β-lapachony i lausony. Fenazyny zostały przekształcone w związki makrolaktonowe poprzez reakcje z kwasem nadoctowym, kwasem m-chlorobenzoesowym i ozonem. Przeprowadzono reakcje z kwasem trichloroizocyjanurowym, w których dwa fenazyny zostały przekształcone w α-chloroacetale, a fenazyna pochodząca z β-lapachonu została przekształcona w inną fenazynę pod wpływem działania N-bromosukcynimidu. W sumie zsyntetyzowano dziewięć związków nieopisanych dotąd w literaturze, a trzy inne, już opisane, zostały przygotowane innymi metodami o większej wydajności. Dwanaście związków przygotowanych w ramach niniejszej pracy, zarówno nowych, jak i już opisanych, zostało przetestowanych przeciwko Mycobacterium tuberculosis, z czego trzy wykazały potencjał jako związki do opracowania nowych alternatywnych metod leczenia gruźlicy.
