Kaushal Arora / Manisha Devi / Prabhakar Kumar Verma
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
W obecnym scenariuszu mechanizm syntezy Gewalda został wykorzystany do syntezy serii 11 nowo zaprojektowanych pochodnych analogów tiofenu (D1-D11) przy użyciu (Schemat 1, D1-D11). Do charakterystyki nowo zsyntetyzowanych analogów zastosowano FTIR, 1H-NMR. Po charakterystyce strukturalnej, pochodne te są następnie przesiewane w celu oceny biologicznej in vitro. Ocenę biologiczną zaprojektowanych analogów tiofenu przeprowadzono w celu przetestowania ich działania przeciwbakteryjnego, przeciwgrzybiczego i antyoksydacyjnego. Spośród wszystkich zaprojektowanych i zsyntetyzowanych analogów, związki D11 i D6 wykazują silne działanie przeciwbakteryjne przeciwko Escherichia coli i Bacillus subtilis. Związki D3 i D11 mają najsilniejsze właściwości przeciwgrzybicze wobec Aspergillus clavatus. Związki D3 i D11 wykazują największą aktywność antyoksydacyjną z wartością IC50 wynoszącą 51,18 i 49,60.