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Questo libro presenta uno studio completo di scoperta farmacologica in silico incentrato sull’identificazione di potenziali inibitori della New Delhi metallo-β-lactamase-1 (NDM-1), un enzima chiave responsabile di un’estesa resistenza agli antibiotici β-lattamici in Klebsiella pneumoniae. Il lavoro affronta la crescente minaccia globale della resistenza antimicrobica e sottolinea l’urgente necessità di nuove strategie terapeutiche contro i patogeni che producono NDM-1.Lo studio segue un flusso di lavoro computazionale sistematico che comprende il reperimento delle proteine e l’identificazione del sito attivo, il docking molecolare, lo screening virtuale, la previsione di ADMET e tossicità e le simulazioni di dinamica molecolare (MD). La struttura cristallina di NDM-1 (PDB ID: 6NY7) è stata utilizzata come proteina target e la validazione del modello di docking è stata eseguita utilizzando le interazioni ligando native.I risultati concludono che i derivati sulfonamidici identificati presentano una forte affinità di legame, profili ADME favorevoli, una bassa tossicità e un’interazione stabile con NDM-1. Il libro stabilisce che questi composti sono potenziali candidati principali per un’ulteriore convalida sperimentale e per lo sviluppo contro le infezioni causate da Klebsiella pneumoniae produttrice di NDM-1.
