Imen Helal / Raja Jouini / Sarra yacoub
Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Choroba Hirschsprunga (HD) jest rzadkim zaburzeniem wrodzonym, charakteryzującym się brakiem komórek zwojowych (GC) w jednym z odcinków przewodu pokarmowego. Jej diagnoza w Tunezji opiera się wyłącznie na badaniu histopatologicznym z użyciem hemateiny-eozyny. Obecnie prowadzonych jest kilka badań nad biomarkerami HD, w szczególności nad przeciwciałem przeciw kalretininie. Celem naszej pracy była ocena skuteczności diagnostycznej przeciwciała przeciw kalretininie w podejrzeniu HD. Było to badanie retrospektywne obejmujące 69 pacjentów z MH. Przeprowadzono badanie immunohistochemiczne z użyciem przeciwciała przeciw kalretininie. W biopsjach MPA, CG zostały oznaczone w 2 biopsjach, podczas gdy śródmiąższowe włókna nerwowe zostały oznaczone w 3 biopsjach. Czułość, swoistość, dodatnia wartość predykcyjna i ujemna wartość predykcyjna przeciwciała przeciw kalretyninie wynosiły odpowiednio 93%, 100%, 100% i 70%.Zastosowanie badania immunohistochemicznego z przeciwciałem przeciw kalretyninie przy braku GC jest rozsądną alternatywą, biorąc pod uwagę poważne implikacje terapeutyczne HD.