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Rozpoznanie choroby Hirschsprunga

Rozpoznanie choroby Hirschsprunga

Imen Helal / Raja Jouini / Sarra yacoub

71,60 €
IVA incluido
Disponible
Editorial:
KS OmniScriptum Publishing
Año de edición:
2025
Materia
Medicina: cuestiones generales
ISBN:
9786208624439
71,60 €
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Disponible

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Sobre IBD

Choroba Hirschsprunga (HD) jest rzadkim zaburzeniem wrodzonym, charakteryzującym się brakiem komórek zwojowych (GC) w jednym z odcinków przewodu pokarmowego. Jej diagnoza w Tunezji opiera się wyłącznie na badaniu histopatologicznym z użyciem hemateiny-eozyny. Obecnie prowadzonych jest kilka badań nad biomarkerami HD, w szczególności nad przeciwciałem przeciw kalretininie. Celem naszej pracy była ocena skuteczności diagnostycznej przeciwciała przeciw kalretininie w podejrzeniu HD. Było to badanie retrospektywne obejmujące 69 pacjentów z MH. Przeprowadzono badanie immunohistochemiczne z użyciem przeciwciała przeciw kalretininie. W biopsjach MPA, CG zostały oznaczone w 2 biopsjach, podczas gdy śródmiąższowe włókna nerwowe zostały oznaczone w 3 biopsjach. Czułość, swoistość, dodatnia wartość predykcyjna i ujemna wartość predykcyjna przeciwciała przeciw kalretyninie wynosiły odpowiednio 93%, 100%, 100% i 70%.Zastosowanie badania immunohistochemicznego z przeciwciałem przeciw kalretyninie przy braku GC jest rozsądną alternatywą, biorąc pod uwagę poważne implikacje terapeutyczne HD.

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