LIBROS DEL AUTOR: sarra yacoub

6 resultados para LIBROS DEL AUTOR: sarra yacoub

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  • Diagnosis of Hirschsprung’s disease
    Imen Helal / Raja Jouini / Sarra yacoub
    Hirschsprung’s disease (HD) is a rare congenital disorder defined by the absence of ganglion cells (GCs) in a segment of the digestive tract. Its diagnosis in Tunisia relies solely on histopathological study with hemathein-eosin. Currently, several studies are being carried out on biomarkers of MH, notably on the anti-calretinin antibody. The aim of our work was to evaluate the...
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  • Diagnosi della malattia di Hirschsprung
    Imen Helal / Raja Jouini / Sarra yacoub
    La malattia di Hirschsprung (HD) è una rara patologia congenita definita dall’assenza di cellule gangliari (GC) in un segmento del tratto digestivo. La sua diagnosi in Tunisia si basa esclusivamente su uno studio istopatologico con emateina-eosina. Attualmente sono in corso diversi studi sui biomarcatori della HD, in particolare sull’anticorpo anti-calretina. Lo scopo del nostr...
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  • Diagnose der Hirschsprung-Krankheit
    Imen Helal / Raja Jouini / Sarra yacoub
    Die Hirschsprung-Krankheit (HK) ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch das Fehlen von Ganglienzellen (GZ) in einem Abschnitt des Verdauungstrakts definiert ist. Ihre Diagnose in Tunesien beruht ausschließlich auf einer histopathologischen Untersuchung mit Hämatein-Eosin. Derzeit werden mehrere Studien über Biomarker für MH durchgeführt, insbesondere über den Antikörp...
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  • Diagnóstico da doença de Hirschsprung
    Imen Helal / Raja Jouini / Sarra yacoub
    A doença de Hirschsprung (DH) é uma doença congénita rara definida pela ausência de células ganglionares (CGs) num segmento do tubo digestivo. O seu diagnóstico na Tunísia baseia-se apenas num estudo histopatológico com hemateína-eosina. Atualmente, estão a ser realizados vários estudos sobre biomarcadores da DH, em particular sobre o anticorpo anti-calretinina. O objetivo do n...
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  • Rozpoznanie choroby Hirschsprunga
    Imen Helal / Raja Jouini / Sarra yacoub
    Choroba Hirschsprunga (HD) jest rzadkim zaburzeniem wrodzonym, charakteryzującym się brakiem komórek zwojowych (GC) w jednym z odcinków przewodu pokarmowego. Jej diagnoza w Tunezji opiera się wyłącznie na badaniu histopatologicznym z użyciem hemateiny-eozyny. Obecnie prowadzonych jest kilka badań nad biomarkerami HD, w szczególności nad przeciwciałem przeciw kalretininie. Celem...
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  • Diagnostic de la maladie de Hirschsprung
    Imen Helal / Raja Jouini / Sarra yacoub
    La maladie de Hirschsprung (MH) est une maladie congénitale rare définie par l’absence de cellules ganglionnaires (CG) dans un segment du tube digestif. Son diagnostic en Tunisie repose uniquement sur l’étude histopathologique à l’hématéine éosine. Actuellement, plusieurs études sont menées sur des biomarqueurs de la MH, notamment sur l’anticorps anti-calrétinine. L’objectif de...
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