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O óxido nitroso (N₂O) é uma molécula altamente inerte. Esta tese resume os estudos sobre a ativação química do óxido nitroso. Os nossos resultados demonstram o potencial inexplorado do N₂O como reagente na síntese de moléculas mais complexas.Os carbenos N-heterocíclicos (NHC) reagem com o óxido nitroso à temperatura ambiente para formar adutos covalentes. A maioria dos adutos é estável à temperatura ambiente, mas o aquecimento provoca a decomposição nas ureias correspondentes. A coordenação de N₂O com NHC enfraquece significativamente a ligação N-N, e uma leve quebra da ligação N-N foi observada em reações com ácido, metiliodeto ou cloreto de acetila. É mostrado que os adutos NHC-N₂O podem ser convertidos em corantes de azoimidazólio em rendimentos bons a excelentes. A química de coordenação de IMes-N₂O (IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene) foi estudada em reações com vários complexos metálicos. A análise estrutural mostrou que o IMes-N2O é capaz de atuar como dador de N,O ou dador de N,O quelante. A reatividade dos aductos NHC-N2O com complexos metálicos de baixa valência foi também investigada.
