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Il protossido di azoto (N₂O) è una molecola altamente inerte. Questa tesi riassume gli studi sull’attivazione chimica del protossido di azoto. I nostri risultati dimostrano il potenziale non sfruttato del N₂O come reagente per la sintesi di molecole più complesse.I carbeni eterociclici (NHC) reagiscono con il protossido di azoto a temperatura ambiente per formare addotti covalenti. La maggior parte degli addotti è stabile a temperatura ambiente, ma il riscaldamento provoca la decomposizione nelle uree corrispondenti. La coordinazione di N₂O con NHC indebolisce significativamente il legame N-N e una leggera rottura del legame N-N è stata osservata nelle reazioni con acido, metilioduro o cloruro di acetile. È stato dimostrato che gli addotti NHC-N₂O possono essere convertiti in coloranti azoimidazolici con rese da buone a eccellenti. La chimica di coordinazione di IMes-N₂O (IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene) è stata studiata in reazioni con vari complessi metallici. L’analisi strutturale ha mostrato che IMes-N2O è in grado di agire come donatore di N,O o donatore di N,O chelante. È stata inoltre studiata la reattività degli addotti NHC-N2O verso complessi metallici a bassa valenza.
