Anees A. Siddiqui / Md Azizur Rahman
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Pochodne 2-pirazolin są syntetyzowane w różnych schematach reakcji i wykazują szerokie spektrum potencjalnych właściwości farmakologicznych. Pochodne te występują w wielu cząsteczkach aktywnych farmakologicznie, takich jak azolid/tandearil (przeciwzapalne), fenazon/amidopiren/metampiron (przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), anturan (moczopędne) i indoksakarb (środek owadobójczy). Nowe środki terapeutyczne o zwiększonej skuteczności i mniejszej toksyczności są opracowywane poprzez zmianę ich struktury, co zapewnia wysoki stopień różnorodności, który okazał się przydatny w opracowywaniu nowych leków. Celem niniejszych badań były zatem pochodne 2-pirazolin-1-karboksamidu. Pochodne 2-pirazolin-1-karboksamidu zostały zsyntetyzowane za pomocą wygodnych, ekonomicznych metod, w krótszym czasie reakcji i z lepszą wydajnością produktów o wysokim stopniu czystości. Związki oznaczone numerami 4d-4e, 4j-4k i 4m-4t wykazywały największą ochronę przed MES nawet przy dawkach 30 mg/kg. Zsyntetyzowane związki wykazywały minimalną neurotoksyczność. W związku z tym stwierdzono, że wszystkie badane związki chronią przed MES przy dawkach 100-300 mg/kg i wykazują obiecujące działanie przeciwdrgawkowe.