Amani Sahbani / Jamil Kraiem / Mohamed Hedi Ben Cheikh
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
L’objectif de ce travail est d’évaluer, conformément aux exigences de la Pharmacopée Européenne, la qualité pharmaceutique de 5 lots de paracétamol synthétisé selon les principes de la chimie verte. Ces lots ont été caractérisés par des analyses qualitatives et quantitatives : chromatographie, spectroscopie infrarouge et calorimétrie différentielle à balayage. Les lots les plus conformes ont été soumis à des essais de stabilité ainsi qu’à des tests de dégradation forcée. Les analyses ont confirmé l’identité du paracétamol synthétisé, avec des corrélations FTIR > 98 %. Les puretés mesurées par CLHP-DAD ont atteint jusqu’à 77,3 %, et les lots retenus (2 et 4) étaient conformes aux normes de la pharmacopée (dosage : 99,6-100,8 % ; impuretés K < 50 ppm ; pertes à la dessiccation < 0,5 %). L’étude de dégradation forcée a montré une sensibilité accrue à l’oxydation et à l’hydrolyse. Les résultats de ce travail ont démontré la conformité du paracétamol étudié aux standards de la Pharmacopée Européenne et soulignent la nécessité de poursuivre les études de stabilité à long terme.
