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OSTEOMALACJA HIPOFOSFATEMICZNA

OSTEOMALACJA HIPOFOSFATEMICZNA

Hela Fourati / Zouhour Gassara

65,35 €
IVA incluido
Disponible
Editorial:
KS OmniScriptum Publishing
Año de edición:
2025
Materia
Medicina: cuestiones generales
ISBN:
9786208496531
65,35 €
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Disponible

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Sobre IBD

Cukrzyca fosforanowa (DP) to grupa rzadkich schorzeń charakteryzujących się nerkowym wyciekiem fosforanów, prowadzącym do hipofosfatemii i osteomalacji. Chociaż osteomalacja związana z PD jest znacznie rzadsza niż osteomalacja związana z witaminą D, jej etiologie są liczne i zróżnicowane, w tym przyczyny genetyczne, onkogenne i związane z lekami, a także tubulopatie. Diagnoza PD jest przede wszystkim diagnozą biologiczną, opartą na hipofosfatemii związanej z niskim wskaźnikiem reabsorpcji kanalikowej fosforu (TRP). Po postawieniu diagnozy wymagane jest dokładne badanie etiologiczne w celu zidentyfikowania przyczyny, zaplanowania leczenia i zapobiegania powikłaniom kostnym. Opiera się to na biologii, obrazowaniu metabolicznym i, w razie potrzeby, badaniu genetycznym. Głównym celem jest znalezienie uleczalnej etiologii, w szczególności guza wydzielającego FGF-23 wymagającego usunięcia chirurgicznego. W przypadku braku zidentyfikowanej przyczyny, PD określa się jako idiopatyczną. Jest ona leczona farmakologicznie, głównie poprzez optymalną suplementację fosforu i kalcytriolu.

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