Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Nieneurogenny pęcherz neurogenny lub zespół Hinmana jest tradycyjnie uważany za funkcjonalne zaburzenie oddawania moczu u dzieci bez nieprawidłowości neurologicznych lub anatomicznych. Chociaż często jest nabyte, najnowsze dane sugerują możliwość występowania postaci wrodzonych lub rodzinnych. Niniejsza książka opisuje rzadkie rodzinne występowanie nieneurogennej neurogennej dysfunkcji pęcherza moczowego u trzech sióstr z Iraku, urodzonych przez spokrewnionych rodziców. U jednej z sióstr rozwinęła się przewlekła niewydolność nerek, podczas gdy najmłodsza wykazywała cechy dysmorfii twarzy, jednak wszystkie zachowały normalne zdolności poznawcze. Doustna alfuzosyna była z powodzeniem stosowana we wszystkich trzech przypadkach, zmniejszając potrzebę cewnikowania i zachowując czynność nerek. Wzorzec rodzinny, powiązana dysmorfologia i pozytywna odpowiedź farmakologiczna silnie sugerują nowy autosomalny recesywny zespół Hinmana. Odkrycia te podważają tradycyjny pogląd na zespół Hinmana jako stan wyłącznie nabyty i podkreślają potrzebę oceny genetycznej i wczesnej interwencji w podobnych przypadkach.