Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Nieneurogenny pęcherz neurogenny lub zespół Hinmana jest tradycyjnie uważany za funkcjonalne zaburzenie oddawania moczu u dzieci bez nieprawidłowości neurologicznych lub anatomicznych. Chociaż często jest nabyte, najnowsze dane sugerują możliwość występowania postaci wrodzonych lub rodzinnych. Niniejsza książka opisuje rzadkie rodzinne występowanie nieneurogennej neurogennej dysfunkcji pęcherza moczowego u trzech sióstr z Iraku, urodzonych przez spokrewnionych rodziców. U jednej z sióstr rozwinęła się przewlekła niewydolność nerek, podczas gdy najmłodsza wykazywała cechy dysmorfii twarzy, jednak wszystkie zachowały normalne zdolności poznawcze. Doustna alfuzosyna była z powodzeniem stosowana we wszystkich trzech przypadkach, zmniejszając potrzebę cewnikowania i zachowując czynność nerek. Wzorzec rodzinny, powiązana dysmorfologia i pozytywna odpowiedź farmakologiczna silnie sugerują nowy autosomalny recesywny zespół Hinmana. Odkrycia te podważają tradycyjny pogląd na zespół Hinmana jako stan wyłącznie nabyty i podkreślają potrzebę oceny genetycznej i wczesnej interwencji w podobnych przypadkach.