Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Przez wiele dziesięcioleci dziedziny genetyki klinicznej i dysmorfologii były w dużej mierze nieobecne w irackim krajobrazie medycznym. Nie istniały ustrukturyzowane ścieżki diagnostyczne, wyspecjalizowane ośrodki zajmujące się rzadkimi chorobami, a także minimalna lokalna literatura wspierająca świadomość genetyczną lub diagnozę dysmorfii. W rezultacie pokolenia pacjentów z wrodzonymi nieprawidłowościami i zaburzeniami dziedzicznymi pozostawały niezdiagnozowane lub błędnie sklasyfikowane. Jednak w Iraku odnotowaliśmy nieobliczalną liczbę pierwszych opisanych zaburzeń, w tym zaburzeń genetycznych, zespołów i wad rozwojowych. Niniejsza książka zestawia i analizuje nowo udokumentowane stany kliniczne zgłoszone w literaturze w latach 1995-2025, zapewniając ukierunkowane podsumowanie odrębnych i wcześniej niesklasyfikowanych zaburzeń, zespołów i powiązań klinicznych. 15 stanów opisanych w tej książce obejmuje nowe zespoły charakteryzujące się cechami dysmorficznymi, rzadkimi objawami neurorozwojowymi lub endokrynologicznymi, wrodzonymi anomaliami i niesklasyfikowanymi zaburzeniami genetycznymi. Chociaż większość z nich została zidentyfikowana na podstawie pojedynczych lub ograniczonych obserwacji przypadków, oferują one unikalny wgląd w ludzką zmienność i mechanizmy chorobowe.