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O trabalho de investigação realizado neste livro tem como objetivo desenvolver uma via de síntese simples e rápida para novos derivados quirais de 1,2,4-oxadiazina-5-onas conhecidas pelas suas interessantes actividades biológicas.A primeira parte deste livro descreve a síntese de uma série de α-bromoácidos opticamente activos por desaminação nitrosa enantioselectiva de aminoácidos naturais. Estes reagem depois com cloreto de tionilo seguido de metanol para dar os α-bromoésteres correspondentes.A condensação destes α-bromoésteres previamente preparados com 1-benzenossulfonilpirrolidina-2-carboxamidoxima na presença de dois equivalentes de hidreto de sódio permitiu obter as novas 1,2,4-oxadiazina-5-onas quirais desejadas com bons rendimentos químicos.