Mohammad Kalim Ahmad Khan / Mohd Umar Azeem / Salman Akhtar
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Substancje rakotwórcze przekształcają się w elektrofilowe metabolity, wiążą się z DNA i powodują raka poprzez aktywację metaboliczną, detoksykację, angiogenezę i przerzuty. Izozymy CYP są celami terapeutycznymi w raku sutka wywołanym przez DBP. LBVS, dokowanie molekularne, symulacje MD i badania in vitro skupiły się na CYP1A1, 1A2 i 1B1. LBVS zidentyfikował trafienia, udoskonalił je za pomocą filtrów RO5 i ADMET Lipinskiego i zadokował je za pomocą AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 i CHEMBL3 wykazały lepsze powinowactwo wiązania do ANF. Stabilność została potwierdzona za pomocą symulacji MD. Filtrowanie ADMET dało nietoksyczne trafienia, z ANA8430692 i ANA7923580 wykazującymi optymalną stabilność. Dynamika molekularna i testy inhibicji enzymów potwierdziły ich potencjał jako inhibitorów CYP. Zaprojektowane analogi ANA6917483, ANA8430692 i ANA6451816 wykazywały silne wzorce wiązania i interakcji, sugerując potencjał przeciwnowotworowy. Badanie to pogłębia naszą wiedzę na temat zapobiegania rakowi sutka wywołanemu przez DBP.