LibrerÃa Samer Atenea
LibrerÃa Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
LibrerÃa Perelló (Valencia)
LibrerÃa ElÃas (Asturias)
Donde los libros
LibrerÃa Kolima (Madrid)
LibrerÃa Proteo (Málaga)
Opracowano prostą, szybką, dokładną, czułą, precyzyjną i izokratyczną metodę RP-HPLC do analizy chlorowodorku nebiwololu i indapamidu w połączonej postaci dawkowania tabletek. Najlepszą separację uzyskano za pomocą kolumny z fazą odwróconą C-18 (250 mm x 4,6 mm, cząstki 5 μm) z 50 mM diwodorofosforanem potasu, pH 3,5 skorygowanym kwasem ortofosforowym, acetonitrylem i trietyloaminą w stosunku (30:70:2 v/v) jako fazą ruchomą. Szybkość przepływu ustawiono na 1 ml/min, a detekcję przeprowadzono przy 254 nm. Stwierdzono, że czas retencji chlorowodorku nebiwololu i indapamidu wynosi odpowiednio 3,407 min. i 5,470 min. Metoda została zwalidowana dla kombinacji z parametrami takimi jak liniowość, dokładność i precyzja oraz odporność. Odpowiedź liniowa dla chlorowodorku nebiwololu i indapamidu mieściła się odpowiednio w zakresie 50-150 μg/ml i 15-45 μg/ml. Odzysk procentowy uzyskany dla chlorowodorku nebiwololu i indapamidu wyniósł odpowiednio 99,87 ± 0,20 i 99,93 ± 0,187. Badanie zostało rozszerzone o opracowanie metody wskazującej na stabilność, w której przeprowadzono degradację kwasową, zasadową, utleniającą i termiczną.