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Les matrices transdermiques, lorsqu’elles sont séchées à l’air à température ambiante, contiennent généralement une distribution inégale du médicament en raison de la migration des molécules de médicament pendant l’évaporation de l’humidité. La technique de lyophilisation peut être utilisée avec succès pour la préparation de matrices polymères qui minimisent les possibilités de distribution inégale du médicament dans la matrice. L’uniformité du modèle de distribution du médicament s’est également avérée utile pour reproduire la cinétique de libération et la matrice de médicament canalisée résultant de la lyophilisation augmente encore le taux de libération du médicament. Des systèmes transdermiques contenant du captopril ont été développés en utilisant une méthode de moulage à basse température et des polymères aqueux, à savoir l’eudragit RL-100 et la polyvinylpyrrolidone (PVP). Le(s) système(s) développé(s) a (ont) été soumis à une étude de caractérisation in vitro. Les résultats ont été comparés aux systèmes transdermiques de même composition préparés à température ambiante. L’étude a révélé que le(s) système(s) préparé(s) à l’aide de la méthode de coulée à basse température était(étaient) plus performant(s) que celui(ceux) préparé(s) à température ambiante. Le(s) système(s) développé(s) a (ont) suivi une cinétique de libération d’ordre zéro.
