HIMASREE KANNEGANTI / Naseemoon Shaik / SRIDHAR MUKTINENI
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Le malattie geneticamente trasmesse svolgono un ruolo fondamentale nell’odontoiatria pediatrica in quanto influenzano la crescita cranio-facciale, lo sviluppo dei denti e la salute orale. La genetica, lo studio dell’ereditarietà, spiega come i tratti e i disturbi siano trasmessi attraverso i geni localizzati sul DNA. Mutazioni o anomalie cromosomiche possono dare origine a disturbi mono-gene, cromosomici o multifattoriali, che spesso interessano i tessuti orali. Condizioni come l’amelogenesi imperfetta, la dentinogenesi imperfetta e la displasia dentinale provocano difetti nello smalto e nella dentina, causando scolorimento, fragilità e perdita precoce dei denti. Sindromi come la labiopalatoschisi, la sindrome di Gardner e la displasia ectodermica presentano anomalie dentali e craniofacciali significative. I fattori genetici influenzano anche condizioni comuni come carie, malattie parodontali e malocclusione.I disturbi sistemici, tra cui le malattie ossee, ematiche, metaboliche e immunologiche, si manifestano spesso nel cavo orale e richiedono un’attenta gestione odontoiatrica. La diagnosi precoce, la prevenzione e il trattamento multidisciplinare sono essenziali. Lo screening e la consulenza genetica contribuiscono ulteriormente alla valutazione del rischio e all’intervento tempestivo, migliorando i risultati nei pazienti pediatrici.
