HIMASREE KANNEGANTI / Naseemoon Shaik / SRIDHAR MUKTINENI
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Les maladies génétiquement transmises jouent un rôle essentiel en dentisterie pédiatrique en influençant la croissance cranio-faciale, le développement des dents et la santé bucco-dentaire. La génétique, l’étude de l’hérédité, explique comment les traits et les troubles sont transmis par les gènes situés sur l’ADN. Les mutations ou les anomalies chromosomiques peuvent entraîner des troubles monogéniques, chromosomiques ou multifactoriels, qui affectent souvent les tissus buccaux. Des pathologies telles que l’amélogenèse imparfaite, la dentinogenèse imparfaite et la dysplasie dentinaire entraînent des défauts dans l’émail et la dentine, provoquant une décoloration, une fragilité et une perte précoce des dents. Les syndromes tels que la fente labiale et palatine, le syndrome de Gardner et la dysplasie ectodermique présentent des anomalies dentaires et craniofaciales importantes. Les facteurs génétiques influencent également des affections courantes telles que les caries, les maladies parodontales et la malocclusion.Les troubles systémiques, y compris les maladies osseuses, sanguines, métaboliques et immunologiques, se manifestent souvent dans la cavité buccale, ce qui nécessite une prise en charge dentaire minutieuse. Un diagnostic précoce, des soins préventifs et un traitement multidisciplinaire sont essentiels. Le dépistage et le conseil génétiques contribuent à l’évaluation des risques et à une intervention opportune, améliorant ainsi les résultats chez les patients pédiatri