Inicio > Medicina > Medicina: cuestiones generales > Le syndrome de Wiskott Aldrich
Le syndrome de Wiskott Aldrich

Le syndrome de Wiskott Aldrich

Ines Maaloul

66,66 €
IVA incluido
Disponible
Editorial:
KS OmniScriptum Publishing
Año de edición:
2025
Materia
Medicina: cuestiones generales
ISBN:
9786208977665
66,66 €
IVA incluido
Disponible

Selecciona una librería:

  • Librería Samer Atenea
  • Librería Aciertas (Toledo)
  • Kálamo Books
  • Librería Perelló (Valencia)
  • Librería Elías (Asturias)
  • Donde los libros
  • Librería Kolima (Madrid)
  • Librería Proteo (Málaga)
Sobre IBD

Le syndrome de wiskott aldrich (SWA) est un déficit immunitaire rare lié à X, caractérisé par des mutations du gène WAS. Il se manifeste cliniquement par une triade : l’hémorragie conséquence de la thrombopénie, les infections à répétitions et de l’eczéma. Le séquençage génétique est l’examen de confirmation du SWA. La greffe des cellules souches et la thérapie génique sont des options thérapeutiques prometteuses du SWA.

Artículos relacionados

  • 48 Recettes de Repas pour l'élimination de l'acné
    Joe Correa
    48 Recettes de Repas pour ’élimination de l’acné : La voie rapide et naturelle de correction des problèmes d'acné en 10 jours ou moins! Par Joe Correa CSN   Ces recettes vous aideront à avoir un système immunitaire plus fort grâce à une variété de vitamines et de nutriments. Environ 20 pour cent de toutes les personnes souffrent d'acné pendant 20 et 30 ans, et la cau...
    Disponible

    20,65 €

  • 54 Ricette per diabetici per controllare la tua condizione, naturalmente
    Joe Correa
    54 Ricette Per Diabetici Per Controllare La Tua Condizione, Naturalmente: Scelte Alimentari Sane Per Tutti I DiabeticiDi Joe Correa CSN Il diabete si verifica a causa della incapacità del pancreas di produrre insulina. Il diabete di tipo 1 è classificato come una malattia autoimmune. È una condizione in cui il sistema immunitario dell'organismo 'attacca' i propri tessuti e ...
    Disponible

    22,29 €

  • Ubiquitous Cardiology
    Piotr Augustyniak / Ryszard Tadeusiewicz
    The Internet and other technological developments are now playing increasing roles in consumer health and the delivery of health services. Ubiquitous Cardiology: Emerging Wireless Telemedical Applications provides developmental solutions and explanations for cardiovascular diagnostics. Useful to field researchers, academicians, and healthcare practitioners, this Premier Referen...
  • Quality Assurance in Healthcare Service Delivery, Nursing and Personalized Medicine
    Quality of life is difficult to define and even more difficult to measure; as such, outcomes from nursing in continuing care are not easily articulated. Quality Assurance in Healthcare Service Delivery, Nursing and Personalized Medicine: Technologies and Processes offers a framework for measuring quality of service in the healthcare industry as it pertains to nursing, with insi...
  • Exploring the Pressures of Medical Education From a Mental Health and Wellness Perspective
    Christina Ramirez Smith
    Discussions surrounding mental health are becoming more prominent and these conditions are becoming less stigmatized. Studying the effects that mental wellness has on students within the medical field can provide an insider perspective on this critical topic. Exploring the Pressures of Medical Education From a Mental Health and Wellness Perspective is a critical reference sourc...
  • Electrocardiogram Signal Classification and Machine Learning
    Sara Moein
    Technological tools and computational techniques have enhanced the healthcare industry. These advancements have led to significant progress in the diagnosis of heart disorders. Electrocardiogram Signal Classification and Machine Learning: Emerging Research and Opportunities is a critical scholarly resource that examines the importance of automatic normalization and classificati...

Otros libros del autor

  • Carenza di glucosio 6-fosfato deidrogenasi
    Ines Maaloul
    Il deficit di G6PD è una delle malattie genetiche più diffuse al mondo, che colpisce più di 400 milioni di persone, soprattutto del bacino del Mediterraneo. Essendo una malattia legata all’X, colpisce principalmente i maschi, sebbene anche le femmine possano esserne affette (mutazioni de novo). L’OMS ha classificato la carenza in 3 classi. Le carenze di classe 2 e 3 sono caratt...
    Disponible

    65,55 €

  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
    Ines Maaloul
    Niedobór G6PD jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych zaburzeń genetycznych na świecie, dotykającym ponad 400 milionów ludzi, głównie z basenu Morza Śródziemnego. Jako choroba sprzężona z chromosomem X, dotyka głównie chłopców, chociaż może również dotyczyć dziewcząt (mutacje de novo). WHO sklasyfikowała niedobór w 3 klasach. Niedobory klasy 2 i 3 charakteryzują się ryzyki...
    Disponible

    65,61 €

  • Deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenase
    Ines Maaloul
    A deficiência de G6PD é uma das doenças genéticas mais difundidas no mundo, afectando mais de 400 milhões de pessoas, principalmente da bacia do Mediterrâneo. Sendo uma doença ligada ao X, afecta principalmente os rapazes, embora as raparigas também possam ser afectadas (mutações de novo). A OMS classificou a deficiência em 3 classes. As deficiências das classes 2 e 3 caracteri...
    Disponible

    65,61 €

  • Der Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
    Ines Maaloul
    Der G6PD-Mangel ist eine der weltweit am weitesten verbreiteten genetischen Erkrankungen, von der über 400 Millionen Menschen betroffen sind, vor allem aus dem Mittelmeerraum. Da es sich um eine X-chromosomale Krankheit handelt, sind vor allem Jungen betroffen, aber auch Mädchen können betroffen sein (de novo-Mutationen). Die WHO hat den Mangel in drei Klassen eingeteilt. Die D...
    Disponible

    65,61 €

  • Glucose 6 phosphate dehydrogenase deficiency
    Ines Maaloul
    G6PD deficiency is one of the most widespread genetic disorders in the world, affecting over 400 million people, mainly from the Mediterranean basin. Being an X-linked disease, it mainly affects boys, although girls can also be affected (de novo mutations). The WHO has classified the deficiency into 3 classes. Class 2 and 3 deficiencies are characterized by a risk of acute hemo...
    Disponible

    65,49 €

  • Le syndrome d’Omenn
    Ines Maaloul
    Le syndrome d’Omenn est une forme rare de déficit immunitaire comboné sévère à transmission autosomique récessive. Il a été décrit pour la première fois par Gilbert S Omenn en 1965. Il associe des infections récurrentes, une érythrodermie ichtyosiforme, une éosinophilie, une lymphadénopathie et une hépatosplénomégalie, accompagnées de symptômes respiratoires, gastro-intestinaux...
    Disponible

    66,66 €