Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Przedstawiony materiał dotyczy klonowania promotora i identyfikacji in silico elementów cis-aktywnych zlokalizowanych w genie syntazy difosforanu kopalilu (CPS) Salvia miltiorrhiza. Roślina ta jest interesująca z medycznego punktu widzenia ze względu na znaczną aktywność biologiczną, zależną od związków terpenoidowych znanych jako tanshinony. Ponieważ szlaki metaboliczne biosyntezy tanshinonów nie są w pełni poznane, postanowiliśmy rozszyfrować nieznany aspekt regulacji transkrypcji CPS, enzymu o kluczowym znaczeniu dla biosyntezy tanshinonów. Zidentyfikowaliśmy liczne motywy cis-aktywne wraz z homologicznymi czynnikami trans-aktywnymi potencjalnie aktywnymi w regulacji genu CPS S. miltiorrhiza. Analiza genów czynników trans współekspresjonowanych z CPS A. thaliana i ich porównanie z czynnikami trans zidentyfikowanymi w badaniach in silico promotora CPS S. miltiorrhiza nie wykazała żadnych wspólnych białek. Aby eksperymentalnie zweryfikować wyniki wyszukiwań in silico, oceniono wpływ auksyny, gibereliny, kwasu salicylowego i wysokiego stężenia soli na aktywność promotora: ekspresję genu gus mierzono 0, 12, 24, 48, 72 i 96 godzin po podaniu hormonów lub podczas 96-godzinnej ekspozycji na 100 mM NaCl.