Jamelah Al-Otaibi / Paul Teesdale Spittle / Tarek ELGogary
Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
DNA jest głównym celem działania leków w komórce. Uważa się, że sposób działania wielu środków chemioterapeutycznych wynika z ich zdolności do wbudowywania się między parami zasad podwójnej helisy DNA. Ogólnie uważa się, że atraquinony wywierają swoje działanie biologiczne poprzez wiązanie się z DNA, a następnie zakłócanie replikacji DNA, transkrypcji i hamowanie ekspresji genów. Projektowanie małych cząsteczek leków, które selektywnie celują w DNA i mają wysokie powinowactwo wiązania, doprowadziło do odkrycia wielu leków przeciwnowotworowych, antybiotyków i leków przeciwwirusowych. Większość cząsteczek celujących w DNA rozpoczyna wiązanie z podwójną helisą DNA w sposób niekowalencyjny, który następnie może przekształcić się w wiązanie kowalencyjne. Wiązanie niekowalencyjne może obejmować stosowanie π, wiązania wodorowe, elektrostatyczne, przenoszenie ładunku i oddziaływania hydrofobowe. Wszystkie te oddziaływania mogą przyczyniać się do mechanizmu interakcji lek/DNA, dlatego głównym celem niniejszego badania jest zbadanie dominującej interakcji. Informacje te mają kluczowe znaczenie dla projektowania i opracowywania nowych leków.