Jamelah Al-Otaibi / Paul Teesdale Spittle / Tarek ELGogary
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
DNA jest głównym celem działania leków w komórce. Uważa się, że sposób działania wielu środków chemioterapeutycznych wynika z ich zdolności do wbudowywania się między parami zasad podwójnej helisy DNA. Ogólnie uważa się, że atraquinony wywierają swoje działanie biologiczne poprzez wiązanie się z DNA, a następnie zakłócanie replikacji DNA, transkrypcji i hamowanie ekspresji genów. Projektowanie małych cząsteczek leków, które selektywnie celują w DNA i mają wysokie powinowactwo wiązania, doprowadziło do odkrycia wielu leków przeciwnowotworowych, antybiotyków i leków przeciwwirusowych. Większość cząsteczek celujących w DNA rozpoczyna wiązanie z podwójną helisą DNA w sposób niekowalencyjny, który następnie może przekształcić się w wiązanie kowalencyjne. Wiązanie niekowalencyjne może obejmować stosowanie π, wiązania wodorowe, elektrostatyczne, przenoszenie ładunku i oddziaływania hydrofobowe. Wszystkie te oddziaływania mogą przyczyniać się do mechanizmu interakcji lek/DNA, dlatego głównym celem niniejszego badania jest zbadanie dominującej interakcji. Informacje te mają kluczowe znaczenie dla projektowania i opracowywania nowych leków.