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Sechs Formulierungen einer modifizierten Pulsincap von Indometacin wurden unter Verwendung verschiedener Qualitäten und Verhältnisse entwickelt, wobei Hydroxypropylmethylcellulose K-100M und CCS als geschwindigkeitskontrollierende Polymere verwendet wurden. Magnesiumsterat und Talkum sind die anderen verwendeten Komponenten. Die Mischungen wurden auf verschiedene Parameter wie Schüttdichte, Stampfdichte, Schüttwinkel, Hausners-Verhältnis und Carr-Index untersucht. Die Kapseln wurden auf ihr physikalisches Aussehen, den Wirkstoffgehalt, die prozentuale Gewichtsveränderung und die Invitro-Wirkstofffreisetzung untersucht. Alle physikalisch-chemischen Eigenschaften liegen innerhalb der akzeptablen Grenzen. Auf der Grundlage der Ergebnisse wurde die Formulierung F6, die HPMC-K100M in der doppelten Konzentration des Wirkstoffs enthält, als ideale und bessere Formulierung unter allen Formulierungen identifiziert. Die In-vitro-Freisetzung einer optimierten Formulierung von Indomethacin (f6) betrug 96,05% in 4 Stunden. Basierend auf den Regressionskoeffizienten (R2 ) verschiedener Plots wurde festgestellt, dass die optimierte Formulierung dem Freisetzungsmodell erster Ordnung folgt und der Mechanismus der Wirkstofffreisetzung ein nicht-fickscher Diffusionstyp ist, basierend auf dem ’n’-Wert des Korsemeyer-Peppas-Modells.
