Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Talasemia jest zaburzeniem syntezy hemoglobiny, charakteryzującym się brakiem lub zmniejszoną syntezą łańcuchów globiny. Najczęściej zaburzenie to występuje w regionach malarycznych, tropikalnych i subtropikalnych krajów śródziemnomorskich, na Bliskim Wschodzie, Kaukazie, w Azji Środkowej, na subkontynencie indyjskim (Azja Południowa) i w Azji Południowo-Wschodniej. Dwa główne typy talasemii to talasemia α i β. β-talasemia jest powszechną chorobą genetyczną spowodowaną mutacjami w jednym lub kilku loci genu β-globiny, które powodują zmniejszenie produkcji β-globiny. Ostatnio wykryto ponad 200 różnych mutacji wpływających na różne poziomy ekspresji genu β-globiny i powodujących β-talasemię. Niniejsza książka omawia różne mutacje powodujące β-talasemię oraz ich rozmieszczenie geograficzne i pochodzenie rasowe.