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Die Genetik und Prävalenz der β-Thalassämie

Die Genetik und Prävalenz der β-Thalassämie

Kavitha Valampuri John

51,37 €
IVA incluido
Disponible
Editorial:
KS OmniScriptum Publishing
Año de edición:
2025
Materia
Medicina clínica e interna
ISBN:
9786207480210
51,37 €
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Disponible

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Sobre IBD

Thalassämie ist eine Störung der Hämoglobinsynthese, die durch das Fehlen oder die verminderte Synthese von Globinketten gekennzeichnet ist. Am häufigsten tritt diese Störung in den Malaria-, tropischen und subtropischen Regionen der Mittelmeerländer, im Nahen Osten, im Transkaukasus, in Zentralasien, auf dem indischen Subkontinent (Südasien) und in Südostasien auf. Die beiden Haupttypen der Thalassämie sind die α- und die β-Thalassämie. β-Thalassämie ist eine häufige genetische Störung, die durch Mutationen in einem oder mehreren β-Globin-Genloci verursacht wird, die zu einer verminderten β-Globin-Produktion führen. Kürzlich wurden mehr als 200 verschiedene Mutationen entdeckt, die die unterschiedlichen Expressionsniveaus des β-Globin-Gens beeinflussen und β-Thalassämie verursachen. Dieses Buch untersucht die verschiedenen Mutationen, die β-Thalassämie verursachen, sowie deren geografische Verteilung und rassische Herkunft.

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