Anilkumar Shinde / Harinath More / Ravindra Jarag
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O objetivo do presente trabalho foi preparar nanocristais de nitrendipina (NTD) para aumentar a sua solubilidade e taxa de dissolução com vista à redução da dose e à minimização dos efeitos secundários associados à sua administração oral. A formulação optimizada de nanocristais tinha um tamanho de partícula de 335 nm, PDI 0,262, rendimento prático de 85% e ZP no intervalo de -20 a -45 mv. Os estudos de difração de raios X (XRPD) e de calorimetria de varrimento diferencial (DSC) sugeriram a formação de nanocristais e a ausência de picos cristalinos, indicando perda de cristalinidade, confirmada adicionalmente por microscopia eletrónica de varrimento (SEM). Os nanocristais apresentaram um aumento de 30,45 vezes na solubilidade aquosa e de 38,5 vezes no tampão fosfato pH 1,2, em comparação com o NTD puro. Os estudos de libertação in vitro demonstraram uma libertação cumulativa do fármaco de 96,186% em 60 minutos a partir dos nanocristais, em comparação com 22,17% a partir da NTD pura. Os nanocristais estáveis de NTD formulados pelo método de precipitação anti-solvente mostram uma melhor solubilidade e dissolução. Concluiu-se que os nanocristais de NTD foram obtidos com uma melhoria significativa da solubilidade de saturação e que o fármaco perdeu a sua natureza cristalina, quando comparado com o fármaco puro.
