Jagadeesh S Sanganal / Rashmi R / Shridhar N. B
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No ensaio de toxicidade oral aguda, o valor de LD50 obtido foi de 4541,1067 mg/kg. No estudo de toxicidade oral subaguda com doses repetidas durante 28 dias, os parâmetros hematológicos, nomeadamente TEC, Hb, Hct e TLC, apresentaram uma diminuição significativa nos grupos tratados. Da mesma forma, os parâmetros bioquímicos, nomeadamente aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, BUN e creatinina, apresentaram um aumento significativo nos grupos tratados. Verificou-se uma diminuição significativa no ganho de peso corporal nos grupos tratados. Os animais do grupo satélite de dose elevada apresentaram uma recuperação parcial em termos de parâmetros hematológicos, bioquímicos e de ganho de peso corporal após a interrupção da administração de norfloxacina. A histopatologia de ratos machos e fêmeas revelou um efeito tóxico da norfloxacina no fígado, nos rins, no coração, no baço e nos intestinos. O grupo satélite de dose elevada apresentou recuperação para os valores normais no estudo histopatológico.
