Nisreen Waleed Mustafa / Wafaa Sadoon Shani
Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Badanie to obejmowało pięć antygenów, z których każdy był badany z trzema immunoglobulinami (całkowita IgG, IgG1 i IgG4) przy użyciu testu ELISA z miareczkowaniem szachownicy w celu określenia optymalnego stężenia antygenu i rozcieńczeń surowicy do przygotowania zestawów diagnostycznych. Pośrednia metoda ELISA została następnie wykorzystana do oceny wartości wydajności diagnostycznej (DPV) (czułość, swoistość, skuteczność diagnostyczna, dodatnia wartość predykcyjna i ujemna wartość predykcyjna) w oparciu o wartość odcięcia każdego antygenu z całkowitą IgG i jej podklasami (IgG1 i IgG4). Antygen B (AgB) oczyszczono z płynu hydatidowego i poddano obróbce elektroforetycznej w celu wyizolowania jego pasm (8 kDa, 16 kDa i 24 kDa AgB), które wykorzystano jako antygeny, oprócz antygenu oczyszczonego z protoskoleców. Spośród 15 przygotowanych zestawów, te zawierające podjednostkę 8 kDa AgB i IgG4 wykazały najlepszą wydajność. Wyniki z krzywej ROC wskazały, że podjednostka 8 kDa miała najwyższą dokładność diagnostyczną, gdy była testowana z IgG4 i IgG1. Ponadto badanie to obejmowało immunizację królików AgB, a wyniki wskazywały, że AgB może modulować odpowiedź immunologiczną w kierunku nastawienia Th2.