Nisreen Waleed Mustafa / Wafaa Sadoon Shani
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Badanie to obejmowało pięć antygenów, z których każdy był badany z trzema immunoglobulinami (całkowita IgG, IgG1 i IgG4) przy użyciu testu ELISA z miareczkowaniem szachownicy w celu określenia optymalnego stężenia antygenu i rozcieńczeń surowicy do przygotowania zestawów diagnostycznych. Pośrednia metoda ELISA została następnie wykorzystana do oceny wartości wydajności diagnostycznej (DPV) (czułość, swoistość, skuteczność diagnostyczna, dodatnia wartość predykcyjna i ujemna wartość predykcyjna) w oparciu o wartość odcięcia każdego antygenu z całkowitą IgG i jej podklasami (IgG1 i IgG4). Antygen B (AgB) oczyszczono z płynu hydatidowego i poddano obróbce elektroforetycznej w celu wyizolowania jego pasm (8 kDa, 16 kDa i 24 kDa AgB), które wykorzystano jako antygeny, oprócz antygenu oczyszczonego z protoskoleców. Spośród 15 przygotowanych zestawów, te zawierające podjednostkę 8 kDa AgB i IgG4 wykazały najlepszą wydajność. Wyniki z krzywej ROC wskazały, że podjednostka 8 kDa miała najwyższą dokładność diagnostyczną, gdy była testowana z IgG4 i IgG1. Ponadto badanie to obejmowało immunizację królików AgB, a wyniki wskazywały, że AgB może modulować odpowiedź immunologiczną w kierunku nastawienia Th2.