Anilkumar Shinde / Dinanath Gaikwad / Harinath More
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Objectif : L’objectif de la présente étude était de développer un comprimé à enrobage entérique de fénoprofène calcique. Méthodes : Le plan factoriel à 32 facteurs a été utilisé pour préparer des comprimés enrobés avec un mélange de polymère hydrophile gonflable dépendant du temps, l’hydropylcellulose (HPC), de polymère à libération prolongée, l’éthylcellulose (EC), et de polymère soluble sensible au pH, l’Instacoat EN Super II. Les formulations développées ont été caractérisées pour l’angle de repos, la densité, l’indice de Carr du mélange de poudres et l’épaisseur, le diamètre, la dureté, la friabilité, la variation de poids, le contenu d’uniformité, la désintégration in vitro, l’étude de dissolution. Résultats : Les résultats montrent que le temps de désintégration et l’étude de dissolution du comprimé à noyau interne se situent entre 7,15 et 13,34 min et 95,92±0,011% à 30 min. Les comprimés enrobés à des concentrations optimales d’hydroxypropylcellulose (200 mg) et d’éthylcellulose N-22 (200 mg) ont montré un % de libération du médicament de 83,53±0,014% à 12 heures. Le % de libération cumulative du médicament du comprimé enrobé entérique du lot optimisé FT9 a montré 76,08±0,045 à 12 heures, ce qui indique que le médicament est libéré de manière soutenue.
