Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
W hematologicznych nowotworach złośliwych można zidentyfikować wiele nieprawidłowości chromosomalnych, zarówno pod względem liczby, jak i struktury. Charakteryzują się one tym, że są nabywane i ewoluują w sposób klonalny. W guzach litych zidentyfikowano różne rodzaje nieprawidłowości chromosomalnych. Oprócz danych cytologicznych i histologicznych, identyfikacja anomalii genetycznej jest integralną częścią procesu diagnostycznego nowotworów hematologicznych i niektórych guzów litych. Identyfikacja tych nieprawidłowości odgrywa również rolę w stratyfikacji prognostycznej i wyborach terapeutycznych oraz umożliwia ocenę choroby resztkowej po leczeniu. Nieprawidłowości chromosomalne wykrywane w hematologicznych nowotworach złośliwych są nabyte (ograniczone do złośliwego klonu), klonalne, pierwotne lub wtórne. Pierwotne nieprawidłowości cytogenetyczne są na ogół specyficzne dla jednostki chorobowej, podczas gdy wtórne nieprawidłowości mogą być mniej specyficzne; te ostatnie odzwierciedlają ewolucję złośliwego klonu i świadczą o jego niestabilności genetycznej.