Abel Sawadogo / Alain Bougouma / Alice Guingané
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Cel: Opisanie aspektów epidemiologicznych, diagnostycznych i ewolucyjnych choroby VHL. Pacjent i metoda: Było to badanie przypadku pacjentki przyjętej na konsultację i objętej obserwacją, u której przeprowadziliśmy retrospektywną analizę danych klinicznych i paraklinicznych, a także regularną obserwację przebiegu choroby. Choroba Von Hippel-Lindau (VHL) jest rzadką, wieloukładową chorobą autosomalną dominującą, predysponującą do rozwoju łagodnych i złośliwych guzów o bogatym unaczynieniu. Jest ona spowodowana mutacjami germinalnymi genu supresorowego nowotworów VHL. Opisujemy przypadek pacjentki, u której wystąpiła de novo choroba Von Hippel-Lindeau z zajęciem trzustki przez kilka rodzajów zmian. Zainteresowanie naszym przypadkiem wynika z rzadko opisywanej postaci zajęcia trzustki i objawów klinicznych oraz z konieczności przypomnienia, że schorzenie to występuje również w Afryce Subsaharyjskiej i należy o nim pamiętać nawet w przypadku braku historii rodzinnej choroby VHL.