Dhruti Mehta / Gaurav Kumar Sharma / Neeraj Kumar Kamra
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
En résumé, le présent travail conclut une méthode simple et nouvelle pour la synthèse de bases de Schiff incorporées au chalconyle sans utiliser de produits chimiques coûteux ni de conditions drastiques. Les points de fusion (˚C) des composés synthétisés ont été déterminés dans des tubes capillaires ouverts et ne sont pas corrigés. L’homogénéité des composés a été contrôlée par chromatographie sur couche mince ascendante (CCM) sur des plaques d’aluminium recouvertes de gel de silice G, visualisées par de la vapeur d’iode. Les spectres d’absorption IR ont été enregistrés sur une réflectance diffuse Bruker alpha KBr. Les spectres RMN 1H ont été enregistrés sur un spectromètre RMN Bruker advance 400 à 400 MHz. Les spectres RMN 1H et IR correspondaient aux structures attribuées. Les spectres de masse LC des composés ont été enregistrés sur Water, Q-TOF, Micromass (LC-MS). La plupart des composés ont montré une activité antimicrobienne considérable, comme l’indique la méthode de dilution en bouillon, en comparaison avec le médicament standard. Le composé X4 a montré une activité antibactérienne significative et les autres ont montré une faible activité contre le test. Par conséquent, la nature des groupes dans la fraction chalcone est très importante pour l’activité antimicrobienne. Le composé X1 a montré une activité antifongique modérée tandis que les autres ont montré leur absence.
