Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
W ramach tego projektu zbadano przydatność i reaktywność aldehydu S-cis-metyloazirydinowego, opracowanego w laboratorium dr. Yudina, w procesie makrocyklizacji peptydów. Znaczna część mojej pracy polegała na poszukiwaniu bardziej wydajnych, chemoselektywnych metod, zapewniających wysoką diastereoselektywność, czyli - innymi słowy - takich, w których jeden produkt powstaje w nadmiarze względem drugiego. Zamiast aldehydu azirydynowego o konfiguracji trans w czteroskładnikowej kondensacji Ugi zastosowano jego odpowiednik o konfiguracji cis. Zastosowanie aldehydu S-cis-metyloazirydinowego, izocyjanidu tert-butylowego oraz proliny - zarówno enancjomeru D, jak i L - doprowadziło do powstania jednego diastereomeru. Te wstępne wyniki wykazały, że zastosowanie aldehydu azirydinowego w konfiguracji cis było skuteczniejsze niż jego odpowiednika w konfiguracji trans. Ponadto pozwoliło to na lepsze zrozumienie mechanizmu zachodzącego podczas makrocyklizacji peptydów.