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Das Ziel dieser Studie war dreifach: 1) Untersuchung der demografischen und physiologischen Parameter von neun Personen im CCHC, die im Laufe des dreijährigen Untersuchungszeitraums an Diabetes erkrankten; 2) Untersuchung, ob das Gen, das für die Untereinheit H der V-ATPase (ATP6V1H) kodiert, bei den neun Personen im Verlauf ihrer Erkrankung von Prädiabetes zu Typ-2-Diabetes herunterreguliert wurde; 3) Durchführung einer umfassenden Literaturrecherche zum ATP6V1H-Gen und seinem Proteinprodukt, der V-ATPase-Untereinheit H, um zu postulieren, welche Rolle es bei der Entwicklung von Diabetes und seinen Komplikationen spielen könnte. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation gibt es weltweit etwa 346 Millionen Fälle von Diabetes, von denen 90 % speziell auf Typ-2-Diabetes zurückzuführen sind. Da Typ-2-Diabetes weiterhin Anlass zur Sorge gibt, beginnen Forscher, ihren Fokus auf die inhärenten Faktoren zu richten, die Menschen für die Krankheit prädisponieren, darunter auch die Genetik. Kürzlich wurde eine höhere Prävalenz von Typ-2-Diabetes in einer 2.500 Mitglieder starken Kohorte von Mexikanisch-Amerikanern beobachtet, die an der US-mexikanischen Grenze, genauer gesagt in Brownsville (Cameron County), Texas, ansässig sind.
