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A regulamentação dos medicamentos e dos consumíveis médicos constitui uma grande cadeia que exige não só valores elevados, mas também recursos eficazes para a sua aplicação, com vista a uma gestão racional e à garantia da qualidade. O estudo desta regulamentação é de importância vital em medicina humana, farmacêutica e veterinária, uma vez que os medicamentos são a principal arma de que dispõem os paramédicos e os veterinários para prevenir, tratar, curar ou aliviar os doentes. No entanto, o leitor aperceber-se-á rapidamente de que não se trata de um simples auxiliar; qualquer processo de ensino ou de aprendizagem bem sucedido implica uma estruturação (mesmo que esta seja seguida de uma rejeição à medida que a personalidade, os acontecimentos ou os conhecimentos evoluem). Mas, como em tudo, nada é possível na regulação dos medicamentos e dos produtos de consumo sem esta estruturação inicial. Este estudo foi apresentado de forma didática para o ajudar. Mas é claro que não vem sem trabalho (por outro lado, aprender tudo de cor é estúpido, e aprender um resumo esquelético de cor é inútil).
