Catálogo de libros: emna ellouz

14 Catálogo de libros: emna ellouz

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  • Aceruloplasminemia Clinical signs and pathophysiological mechanisms
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    Aceruloplasminemia, a rare genetic disease, is characterized by a variety of clinical symptoms and tissue iron accumulation, with the underlying mechanisms largely unknown. Our meta-analysis of 110 patients, performed according to PRISMA 2020 guidelines, revealed that males with ferritin levels >700 ng/ml, start the disease with diabetes, while females or those with ferritin ...
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    61,76 €

  • Aceruloplasminämie Klinische Anzeichen und pathophysiologische Mechanismen
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    Die Akeruloplasminämie, eine seltene genetische Erkrankung, ist durch eine Vielzahl klinischer Symptome und eine Eisenakkumulation im Gewebe gekennzeichnet, wobei die zugrunde liegenden Mechanismen weitgehend unbekannt sind. Unsere Metaanalyse mit 110 Patienten, die nach den Richtlinien von PRISMA 2020 durchgeführt wurde, ergab, dass Männer mit einem Ferritinwert >700 ng/ml die...
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    61,88 €

  • Aceruloplasminemia Segni clinici e meccanismi fisiopatologici
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    L’aceruloplasminaemia, una rara malattia genetica, è caratterizzata da una varietà di sintomi clinici e dall’accumulo di ferro nei tessuti, i cui meccanismi di base sono in gran parte sconosciuti. La nostra meta-analisi di 110 pazienti, condotta secondo le linee guida PRISMA 2020, ha rivelato che i maschi con livelli di ferritina >700 ng/ml iniziano la malattia con il diabete, ...
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    61,82 €

  • Aceruloplasminemia Sinais clínicos e mecanismos fisiopatológicos
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    A aceruloplasminaemia, uma doença genética rara, caracteriza-se por uma variedade de sintomas clínicos e pela acumulação de ferro nos tecidos, cujos mecanismos subjacentes são largamente desconhecidos. A nossa meta-análise de 110 doentes, realizada de acordo com as directrizes PRISMA 2020, revelou que os homens com níveis de ferritina >700 ng/ml iniciam a doença com diabetes, e...
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    61,82 €

  • Malattia di Krabbe infantile
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    La malattia di Krabbe (MK), descritta per la prima volta da Knud Krabbe nel 1916, è una leucodistrofia metabolica causata da un sovraccarico lisosomiale. È una rara malattia ereditaria autosomica recessiva. È causata da una mutazione nel gene GALC che determina una carenza dell’enzima GALC, che causa l’accumulo di PSY nei lisosomi. La MK presenta un ampio spettro fenotipico, co...
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    61,57 €

  • Infantile Krabbe disease
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    Krabbe disease (MK), first described by Knud Krabbe in 1916, is a metabolic leukodystrophy caused by lysosomal overload. It is a rare, inherited autosomal recessive disease. It is caused by a mutation in the GALC gene leading to a deficiency in the GALC enzyme, which causes PSY to accumulate in lysosomes. MK presents a broad phenotypic spectrum, with signs that are sometimes no...
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    61,57 €

  • Infantile Krabbe-Krankheit
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    Die Krabbe-Krankheit (KK), die erstmals 1916 von Knud Krabbe beschrieben wurde, ist eine metabolische Leukodystrophie, die durch eine lysosomale Überladung verursacht wird. Es handelt sich um eine seltene Erbkrankheit, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Sie wird durch eine Mutation im GALC-Gen verursacht, die zu einem Mangel des GALC-Enzyms führt, wodurch sich PSY in den Lyso...
    Disponible

    61,63 €

  • Doença de Krabbe infantil
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    A doença de Krabbe (MK), descrita pela primeira vez por Knud Krabbe em 1916, é uma leucodistrofia metabólica causada por uma sobrecarga lisossómica. Trata-se de uma doença hereditária autossómica recessiva rara. É causada por uma mutação no gene GALC que conduz a uma deficiência na enzima GALC, o que provoca a acumulação de PSY nos lisossomas. A MK apresenta um amplo espetro fe...
    Disponible

    61,57 €

  • Maladie de Krabbe infantile
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    La maladie de Krabbe (MK), d’abord décrite par Knud Krabbe en 1916, est une leucodystrophie métabolique causée par une surcharge lysosomiale. C’est une maladie héréditaire rare, de transmission autosomique récessive. Elle est due à une mutation du gène GALC entraînant une déficience de l’enzyme GALC, ce qui provoque l’accumulation de PSY dans les lysosomes. La MK présente un la...
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    61,82 €

  • Acéruloplasminémie Signes cliniques et mécanismes physiopathologiques
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    L’acéruloplasminémie, une maladie génétique rare, se caractérise par une variété de symptômes cliniques et une accumulation de fer dans les tissus, les mécanismes sous-jacents étant largement inconnus. Notre méta-analyse portant sur 110 patients, réalisée selon les directives du PRISMA 2020, a révélé que les hommes ayant un taux de ferritine >700 ng/ml, débutent la maladie par ...
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    60,38 €

  • Sexualidade em sujeitos epilépticos
    EMNA ELLOUZ / IMEN BEN AMOR / Wafa Abbes
    A incidência de disfunção sexual é elevada em indivíduos epilépticos, mas a sua etiologia não é clara. Os objectivos do trabalho foram estimar a prevalência de disfunção sexual em pacientes epilépticos e determinar os factores associados à mesma. Realizámos um estudo transversal, descritivo e analítico durante 3 meses, incluindo pacientes tratados por epilepsia no departamento ...
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    85,72 €

  • Sexualität bei Epileptikern
    EMNA ELLOUZ / IMEN BEN AMOR / Wafa Abbes
    Die Inzidenz der sexuellen Dysfunktion ist bei Epilepsiepatienten hoch, ihre Ätiologie ist jedoch unklar. Die Ziele dieser Arbeit bestanden darin, die Prävalenz der sexuellen Dysfunktion bei Epilepsiepatienten zu schätzen und die damit verbundenen Faktoren zu bestimmen. Wir führten eine deskriptive und analytische Querschnittsstudie durch, die sich über drei Monate erstreckte u...
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    85,78 €

  • Sexuality in epileptic subjects
    EMNA ELLOUZ / IMEN BEN AMOR / Wafa Abbes
    The incidence of sexual dysfunction is high in epileptic subjects, but its etiology is unclear. The aims of the work were to estimate the prevalence of sexual dysfunction in epileptic patients and to determine the factors associated with it. We conducted a cross-sectional, descriptive and analytical study over a 3-month period, including patients treated for epilepsy at the neu...
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    85,72 €

  • La sessualità nei soggetti epilettici
    EMNA ELLOUZ / IMEN BEN AMOR / Wafa Abbes
    L’incidenza della disfunzione sessuale è elevata nei soggetti epilettici, ma la sua eziologia non è chiara. Gli obiettivi del lavoro erano stimare la prevalenza della disfunzione sessuale nei pazienti epilettici e determinare i fattori ad essa associati. Abbiamo condotto uno studio trasversale, descrittivo e analitico nell’arco di 3 mesi, includendo i pazienti trattati per epil...
    Disponible

    85,72 €