LIBROS DEL AUTOR: zhi xu

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  • Déficit en cellules NK dans le syndrome de Joubert et revue de la littérature
    Fang Li / Wei-Liang Liu / Zhi-Xu He
    Le syndrome de Joubert (JS) est une maladie héréditaire rare et complexe, à transmission autosomique ou récessive liée au chromosome X, principalement caractérisée par une agénésie partielle ou totale du vermis cérébelleux. Ce syndrome présente une grande hétérogénéité clinique et génétique. Les principales manifestations cliniques du JS sont l’hypotonie, l’ataxie, le retard de...
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  • NK-Zell-Mangel beim Joubert-Syndrom und Literaturübersicht
    Fang Li / Wei-Liang Liu / Zhi-Xu He
    Das Joubert-Syndrom (JS) ist eine seltene, komplexe, autosomal- oder X-chromosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die vor allem durch eine partielle oder vollständige Agenesie des Kleinhirnwurms gekennzeichnet ist. Das Syndrom weist eine große klinische und genetische Heterogenität auf. Die wichtigsten klinischen Merkmale des JS sind Hypotonie, Ataxie, Entwicklungsverzögerung, o...
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  • Carenza di cellule NK nella sindrome di Joubert e revisione
    Fang Li / Wei-Liang Liu / Zhi-Xu He
    La sindrome di Joubert (JS) è una malattia ereditaria rara e complessa, a trasmissione autosomica recessiva o legata al cromosoma X, caratterizzata principalmente dall’agenesia parziale o completa del verme cerebellare. Esiste un’ampia eterogeneità clinica e genetica nella sindrome. Le principali caratteristiche cliniche della JS sono ipotonia, atassia, ritardo dello sviluppo, ...
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  • Niedobór komórek NK w zespole Jouberta oraz przegląd literatury
    Fang Li / Wei-Liang Liu / Zhi-Xu He
    Zespół Jouberta (JS) to rzadka, złożona choroba dziedziczna o charakterze autosomalnym lub recesywnym związanym z chromosomem X, charakteryzująca się głównie częściowym lub całkowitym brakiem robaka móżdżku. Zespół ten charakteryzuje się dużą heterogennością kliniczną i genetyczną. Głównymi cechami klinicznymi JS są hipotonia, ataksja, opóźnienie rozwoju, apraksja okoruchowa, z...
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  • Deficiência de células NK na síndrome de Joubert e revisão
    Fang Li / Wei-Liang Liu / Zhi-Xu He
    A síndrome de Joubert (JS) é uma doença hereditária rara e complexa, de herança autossómica ou recessiva ligada ao cromossoma X, caracterizada principalmente pela agenesia parcial ou total do vermis cerebelar. Existe uma grande heterogeneidade clínica e genética na síndrome. As principais características clínicas da SJ são hipotonia, ataxia, atraso no desenvolvimento, apraxia o...
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    73,46 €

  • Prinzipien des Entwurfs und der Realisierung eines Organisationsinformationssystems
    Zhi-Yong Xu
    Basierend auf der Zusammenarbeit zwischen Universität und mehreren Unternehmen, befaßt sich dieses Buch mit den Methoden, die - bei der Analyse, Planung, Entwicklung und Gestaltung der Unternehmensorganisation, - bei der Einführung der betriebswirtschaftlichen Anwendungssoftware, - bei der Konstruktion, Entwicklung solcher Anwendungssoftware sowie - b...
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  • SPECIAL FUNCTIONS
    D R GUO Z X WANG / D. R. Guo / DRGuo / WANG Z X / Z. X. Wang / Zhi Xu Wang / ZXWang
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