LIBROS DEL AUTOR: faten frikha

24 resultados para LIBROS DEL AUTOR: faten frikha

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  • Pagets Knochenkrankheit
    Faten Frikha / Rim Bouchhima / Zouhir Bahloul
    Die Paget-Knochenkrankheit (PK) ist nach der Osteoporose die zweithäufigste Knochenstörung. Es handelt sich um eine gutartige Knochendystrophie, die durch eine fokale Zunahme des Knochenumbaus in Verbindung mit morphologischen und funktionellen Anomalien der Osteoklasten gekennzeichnet ist. Unsere Studie ist eine retrospektive Studie über 40 Fälle von MP, die in der Abteilung f...
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    104,07 €

  • Doença de Paget do osso
    Faten Frikha / Rim Bouchhima / Zouhir Bahloul
    A doença de Paget (DP) é a segunda doença óssea mais comum a seguir à osteoporose. Trata-se de uma distrofia óssea benigna caracterizada por um aumento focal da remodelação óssea associada a anomalias morfológicas e funcionais dos osteoclastos. O nosso estudo é retrospetivo e diz respeito a 40 casos de MP recolhidos no serviço de medicina interna do CHU Hédi Chaker em Sfax dura...
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    103,95 €

  • Il contributo della diagnostica per immagini nell’osteonecrosi asettica
    Faten Frikha / Yosr Hentati
    L’osteonecrosi asettica (ANO) è una necrosi dell’osso epifisario secondaria a meccanismi ischemici e/o citotossici, ed è una condizione debilitante che causa dolore e disabilità funzionale e che colpisce soprattutto i giovani. Negli ultimi anni sono stati compiuti progressi significativi nella comprensione della fisiopatologia e nella diagnosi precoce pre-radiologica dell’ONA m...
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    91,86 €

  • Malattia di Paget dell’osso
    Faten Frikha / Rim Bouchhima / Zouhir Bahloul
    La malattia di Paget (PD) è il secondo disturbo osseo più comune dopo l’osteoporosi. È una distrofia ossea benigna caratterizzata da un aumento focale del rimodellamento osseo associato ad anomalie morfologiche e funzionali degli osteoclasti. Il nostro studio è retrospettivo e riguarda 40 casi di MP raccolti nel reparto di medicina interna del CHU Hédi Chaker di Sfax in un peri...
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    103,95 €

  • Die Bedeutung der Bildgebung bei aseptischen Osteonekrosen
    Faten Frikha / Yosr Hentati
    Die aseptische Osteonekrose (ANO) ist eine epiphysäre Knochennekrose, die auf ischämische und/oder zytotoxische Mechanismen zurückzuführen ist und zu Schmerzen und Funktionsstörungen führt, von denen vor allem junge Menschen betroffen sind. In den letzten Jahren wurden große Fortschritte beim Verständnis der Pathophysiologie und bei der Diagnose von ONA in einem frühen, präradi...
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    91,86 €

  • Contribution of imaging in aseptic osteonecrosis
    Faten Frikha / Yosr Hentati
    Aseptic osteonecrosis (ANO) is epiphyseal bone necrosis, secondary to ischemic and/or cytotoxic mechanisms, and is a disabling pathology responsible for pain and functional disability, mainly affecting young subjects. Significant progress has been made in recent years in understanding the pathophysiology and early pre-radiological diagnosis of ONA using magnetic resonance imagi...
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    91,80 €

  • Udział obrazowania w aseptycznej martwicy kości
    Faten Frikha / Yosr Hentati
    Aseptyczna martwica kości (ONA) to martwica nasad kości wtórna do mechanizmów niedokrwiennych i/lub cytotoksycznych, która jest wyniszczającym schorzeniem powodującym ból i niepełnosprawność funkcjonalną, dotykającym głównie młodych ludzi. W ostatnich latach poczyniono znaczne postępy w zrozumieniu patofizjologii i wczesnej diagnostyce przedradiologicznej ONA za pomocą rezonans...
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    91,86 €

  • A contribuição da imagiologia na osteonecrose asséptica
    Faten Frikha / Yosr Hentati
    A osteonecrose asséptica (ONA) é uma necrose do osso epifisário secundária a mecanismos isquémicos e/ou citotóxicos e é uma doença debilitante que causa dor e incapacidade funcional, afectando principalmente os jovens. Nos últimos anos, têm-se registado progressos significativos na compreensão da fisiopatologia e no diagnóstico pré-radiológico precoce da ONA através da ressonân...
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    91,80 €

  • Paget’s disease of the bone
    Faten Frikha / Rim Bouchhima / Zouhir Bahloul
    Paget’s disease (PD) is the second most common bone disorder after osteoporosis. It is a benign bone dystrophy characterized by a focal increase in bone remodeling associated with morphological and functional abnormalities of osteoclasts. We conducted a retrospective study of 40 cases of MP in the internal medicine department of CHU Hédi Chaker, Sfax, over a 16-year period. Our...
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    103,89 €

  • Choroba Pageta kości
    Faten Frikha / Rim Bouchhima / Zouhir Bahloul
    Choroba Pageta (PD) jest drugą najczęstszą chorobą kości po osteoporozie. Jest to łagodna dystrofia kości charakteryzująca się ogniskowym wzrostem przebudowy kości związanym z nieprawidłowościami morfologicznymi i funkcjonalnymi osteoklastów. Nasze badanie ma charakter retrospektywny i dotyczy 40 przypadków MP zebranych na oddziale chorób wewnętrznych CHU Hédi Chaker w Sfax w c...
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    103,95 €

  • Apport de l’imagerie au cours des ostéonécroses aseptiques
    Faten Frikha / Yosr Hentati
    Les ostéonécroses aseptiques (ONA) correspondent à une nécrose osseuse épiphysaire, secondaire à des mécanismes ischémiques et/ou cytotoxiques. Elles constituent une pathologie invalidante responsable de douleurs et d’incapacité fonctionnelle affectant principalement des sujets jeunes. D’importants progrès ont été réalisés ces dernières années dans la compréhension physiopathol...
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    92,31 €

  • HTA und Nierenschädigung bei systemischer Sklerodermie
    Faten Frikha / Mouna Mnoussi / Sameh Marzouk
    EINLEITUNGArterielle Hypertonie (AHT) mit oder ohne Nierenbeteiligung ist eine der seltenen Manifestationen während der systemischen Sklerodermie (SS). Ziel dieser Arbeit war es, die epidemiologischen, klinischen, therapeutischen, evolutionären und prognostischen Merkmale von Bluthochdruck und Nierenschädigung bei der SS zu klären.PATIENTEN UND METHODENEs handelt sich um eine r...
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    65,43 €

  • Hypertension and renal impairment in systemic scleroderma
    Faten Frikha / Mouna Mnoussi / Sameh Marzouk
    INTRODUCTIONArterial hypertension (AH) with or without renal involvement is one of the rare manifestations of systemic scleroderma (SS). The aim of this study was to determine the epidemiological, clinical, therapeutic, evolutionary and prognostic characteristics of hypertension and renal impairment in SS.PATIENTS AND METHODSThis was a retrospective study of scleroderma patient...
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    65,35 €

  • Ipertensione e insufficienza renale nella sclerodermia sistemica
    Faten Frikha / Mouna Mnoussi / Sameh Marzouk
    INTRODUZIONEL’ipertensione arteriosa (AH) con o senza coinvolgimento renale è una delle rare manifestazioni della sclerodermia sistemica (SS). Lo scopo di questo studio è stato quello di determinare le caratteristiche epidemiologiche, cliniche, terapeutiche, evolutive e prognostiche dell’ipertensione e dell’insufficienza renale nella SS.PAZIENTI E METODISi tratta di uno studio ...
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    65,35 €

  • Hipertensão e insuficiência renal na esclerodermia sistémica
    Faten Frikha / Mouna Mnoussi / Sameh Marzouk
    INTRODUÇÃOA hipertensão arterial (HA) com ou sem envolvimento renal é uma das manifestações raras da esclerodermia sistémica (ES). O objetivo deste estudo foi determinar as caraterísticas epidemiológicas, clínicas, terapêuticas, evolutivas e prognósticas da hipertensão arterial e do comprometimento renal na ES.PACIENTES E MÉTODOSEste foi um estudo retrospetivo de doentes com es...
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    65,35 €

  • HTA et atteinte rénale au cours de la sclérodermie systémique
    Faten Frikha / Mouna Mnoussi / Sameh Marzouk
    L’hypertension artérielle (HTA) qu’elle soit accompagnée ou non d’une atteinte rénale est l’une des manifestations rares au cours de la sclérodermie systémique (SS). Le but de ce travail était de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques, évolutives et pronostiques de l’HTA et de l’atteinterénale au cours de la SS.PATIENTS ET METHODESIl s’agit d’...
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    64,12 €

  • Doença de Gaucher
    Faten Frikha / Mariem Fendri / Zouhir Bahloul
    A doença de Gaucher (DG) é uma doença genética rara com hereditariedade autossómica recessiva. Trata-se de uma doença de sobrecarga lisossomal associada a um défice congénito da atividade da beta-glucocerebrosidase. Através de uma série monocêntrica de 9 casos de MG no departamento de Medicina Interna de Sfax, Tunísia, e de uma revisão da literatura, recordamos as caraterística...
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    85,59 €

  • Choroba Gauchera
    Faten Frikha / Mariem Fendri / Zouhir Bahloul
    Choroba Gauchera (GD) jest rzadką chorobą genetyczną dziedziczoną autosomalnie recesywnie. Jest to choroba przeciążenia lizosomalnego związana z wrodzonym deficytem aktywności beta-glukocerebrozydazy. Poprzez monocentryczną serię 9 przypadków MG na Oddziale Chorób Wewnętrznych w Sfax-Tunezja oraz przegląd literatury, przypominamy epidemiologiczną, kliniczną, terapeutyczną i ewo...
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    85,59 €

  • Die Gaucher-Krankheit
    Faten Frikha / Mariem Fendri / Zouhir Bahloul
    Morbus Gaucher (MG) ist eine seltene genetische Erkrankung, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Es handelt sich um eine lysosomale Überlastungskrankheit, die mit einem angeborenen Aktivitätsdefizit der Beta-Glucocerebrosidase verbunden ist. Anhand einer monozentrischen Serie von 9 GD-Fällen in der Abteilung für Innere Medizin in Sfax-TUNESIEN und einer Literaturübersicht werde...
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    85,65 €

  • Gaucher disease
    Faten Frikha / Mariem Fendri / Zouhir Bahloul
    Gaucher disease (GD) is a rare genetic disorder of autosomal recessive inheritance. It is a disease of lysosomal overload linked to an inborn deficit of beta-glucocerebrosidase activity. Through a monocentric series of 9 cases of MG in the Sfax-TUNISIA Department of Internal Medicine and a review of the literature, we recall the epidemiological, clinical, therapeutic and evolut...
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    85,53 €

  • Malattia di Gaucher
    Faten Frikha / Mariem Fendri / Zouhir Bahloul
    La malattia di Gaucher (GD) è una malattia genetica rara con eredità autosomica recessiva. È una malattia da sovraccarico lisosomiale legata a un deficit innato dell’attività della beta-glucocerebrosidasi. Attraverso una serie monocentrica di 9 casi di MG nel Dipartimento di Medicina Interna di Sfax-TUNISIA e una revisione della letteratura, ricordiamo le caratteristiche epidem...
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    85,59 €

  • La maladie de Gaucher
    Faten Frikha / Mariem Fendri / Zouhir Bahloul
    La maladie de Gaucher (MG) est une affection génétique rare, de transmission autosomique récessive. Il s’agit d’une maladie de surcharge lysosomale liée à un déficit inné d’activité de la bêta-glucocérébrosidase. A travers une série monocentrique colligeant 9 cas de MG dans le service de Médecine interne Sfax-TUNISIE et une revue de la littérature nous rappelons les caractérist...
    Disponible

    74,30 €

  • Capilaroscopia peri-ungueal
    Faten Frikha / Fatma Mkaouar / Zouhir Bahloul
    A capilaroscopia é uma ferramenta de diagnóstico reprodutível, utilizada na medicina interna para a avaliação etiológica do fenómeno de Raynaud e para o diagnóstico precoce e acompanhamento das conectividades. A vídeo-capilaroscopia é uma ferramenta básica do médico internista e do médico vascular na exploração da microcirculação cutânea e é extremamente eficaz e relevante para...
    Disponible

    74,51 €

  • Adult celiac disease and associated autoimmune diseases
    Faten Frikha / Fatma Rekik / Zouhir Bahloul
    Celiac disease (CD) is an autoimmune inflammatory enteropathy, caused by one of the protein fractions of gluten (food antigen), gliadin (a protein contained in wheat, rye and barley) and which occurs in genetically predisposed subjects [1,2,3]. Its pathogenesis results from the interaction between genetic, immunological and environmental factors which, through the intervention ...
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    48,30 €