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Zu den angeborenen Herzkrankheiten (KHK) gehören strukturelle und funktionelle Anomalien wie Vorhofseptumdefekt (ASD), bikuspide Aortenklappe (BAV), Fallot-Tetralogie, totaler anomaler pulmonaler Venenrückfluss (TAPVR), Transposition der großen Arterien (TGA) und hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS) usw. Während chirurgische und kathetergestützte Eingriffe nach wie vor die primären Behandlungsmethoden sind, verändern neue Therapeutika die Behandlung von KHK. Fötale Herzinterventionen ermöglichen die Korrektur von Defekten wie HLHS und schwerer Aortenstenose in utero. Durch Tissue Engineering und regenerative Medizin werden biotechnologisch hergestellte Herzklappen, Gefäßtransplantate und Myokardpatches entwickelt. Gentherapie und CRISPR-Editierung sind vielversprechend für monogene KHK, während Stammzelltherapie und 3D-Bioprinting personalisierte Herzimplantate ermöglichen. Fortschrittliche pharmakologische Behandlungen, sich entwickelnde katheterbasierte Techniken, Immunmodulation, Nanotechnologie und KI-gesteuerte Medizin verbessern die Ergebnisse. In dem Maße, wie diese Innovationen voranschreiten, wird ihre Integration in die klinische Praxis durch multidisziplinäre Zusammenarbeit die KHK-Behandlung verbessern und den Übergang von reaktiven zu kurativen Strategien ermöglichen.
