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UFP-101, antagonista NOP

UFP-101, antagonista NOP

Elaine C. Gavioli / Marcelo Duzzioni / Thereza C. M. de Lima

90,86 €
IVA incluido
Disponible
Editorial:
KS OmniScriptum Publishing
Año de edición:
2025
Materia
Medicina: cuestiones generales
ISBN:
9786208796488
90,86 €
IVA incluido
Disponible

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Sobre IBD

Centralne podanie [Nphe1,Arg14,Lys15]N/OFQ-NH2 (UFP-101), antagonisty receptora NOP, wykazało działanie anksjolityczne u szczurów poddanych podwyższonemu testowi labiryntu T (LTE). Wcześniejsze leczenie inhibitorem peptydazy (bestatyną) i innym inhibitorem syntezy serotoniny (PCPA) zablokowało tę odpowiedź, co sugeruje, że fragment C-końcowy i układ serotoninergiczny są zaangażowane w podobne do anksjolitycznego działanie UFP-101 w LTE. Podanie UFP-101 do grzbietowego jądra szwu również wykazało działanie przeciwlękowe na LTE. W teście ukrywania kuli (SST) centralne podawanie UFP-101 również wykazywało działanie przeciwlękowe. Efekt ten był jednak odporny na blokowanie przez nalokson, nieselektywnego antagonistę receptora opioidowego. Centralne podanie UFP-101 zmniejszyło częstotliwość wypalania neuronów noradrenergicznych w miejscu ceruleus (LC), ale efekt ten nie został zablokowany przez dożylne podanie naloksonu (brak efektu per se), co wskazuje, że modulacja aktywności elektrycznej neuronów noradrenergicznych LC nie wydaje się być jednym z mechanizmów odpowiedzialnych za działanie przeciwlękowe UFP-101.

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