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Os tumores do parênquima pineal (PPT) são um grupo raro e heterogéneo de neoplasias intracranianas. Apesar dos avanços na imagiologia e neurocirurgia, os dados sobre estes tumores continuam a ser limitados. O objetivo deste estudo foi analisar as caraterísticas clínicas, radiológicas, histológicas e evolutivas dos TPP. Foi efectuado um estudo retrospetivo bicêntrico ao longo de 28 anos (1996-2023) em dois departamentos de neurocirurgia tunisinos em doentes operados a um TPP com confirmação histológica. Foram recolhidos e analisados dados clínicos, radiológicos, cirúrgicos, anatomopatológicos e evolutivos. A idade média foi de 29 anos, com predomínio do sexo masculino. O principal sintoma foi a hipertensão intracraniana. A RMN mostrou realce homogéneo nos pinealocitomas e caraterísticas mais agressivas nos pinealoblastomas. O tratamento cirúrgico dos nossos doentes consistiu no tratamento da hidrocefalia em dez doentes, tendo sido efectuada uma biopsia em oito doentes. Foram incluídos 4 pinealocitomas, 1 PPT intermédio (grau 3) e 8 pinealoblastomas.
