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A esclerose lateral amiotrófica é uma doença neurológica caracterizada por uma evolução progressiva com um desfecho fatal, geralmente devido a insuficiência respiratória. A rutura do 1º e 2º neurónios motores provoca no organismo humano sintomas como fadiga, atrofia muscular ou paralisia. As actividades da vida diária são limitadas à medida que a doença progride e, consequentemente, a qualidade de vida diminui. Uma vez que, atualmente, existem apenas algumas terapias medicamentosas eficazes que têm apenas uma influência moderada na deterioração crescente da doença, é importante poder intervir com fisioterapia baseada em provas, utilizando o treino de resistência e força. No entanto, até à data, a eficácia das medidas não farmacológicas tem sido escassamente investigada. Tendo em conta a situação atual do estudo, pode presumir-se que o treino individualizado é uma boa forma de os doentes manterem as suas funções físicas a um nível de atividade e participação, tendo assim um impacto positivo na sua qualidade de vida.
